Veyong Pharma Ipitishe Ukaguzi Mpya wa GMP na Kiwango cha Juu

Kuanzia tarehe 23 Aprili hadi 24, kikundi cha wataalam wa GMP chenye wanachama 5 wa ukaguzi wa dawa za mifugo kilifanya ukaguzi mpya wa GMP kwa Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. Viongozi husika wa Ofisi ya Kilimo Mijini na Ofisi ya Mitihani na Idhini walishiriki katika shahidi kama waangalizi. , na wakurugenzi wa idara ya kampuni na wafanyakazi husika wa timu ya mradi walishiriki katika kazi ya kukubalika.

Kundi la wataalamu lilisikiliza kwanza utangulizi wa Meneja Mkuu Li Jianjie kuhusu hali ya sasa ya Veyong Pharma na utekelezaji wa GMP mpya, na lilikuwa na uelewa wa kina wa miradi muhimu ya ukarabati na miradi mipya.Kwa mujibu wa viwango vipya vya GMP, timu ya wataalam ilifanya ukaguzi wa tovuti kwenye vifaa vya vifaa vya kampuni, usimamizi wa tovuti, na uendeshaji wa wafanyakazi wa maandalizi na uzalishaji wa API, na kukagua na kuuliza kuhusu hati zinazohusiana na GMP, rekodi na mengine. vifaa vya programu.

Laini za uzalishaji zilizokaguliwa ni pamoja na: sindano ya poda, poda/pulvis, premix, bolus/tembe, punjepunje (pamoja na uchimbaji wa dawa ya Kichina), sindano isiyo ya mwisho iliyosasishwa ya ujazo mkubwa, sindano ya mwisho ya ujazo mkubwa isiyo na mishipa (pamoja na uchimbaji wa dawa ya Kichina. ), sindano za mwisho zenye ujazo mdogo (pamoja na uchimbaji wa dawa za Kichina), miyeyusho ya kumeza (pamoja na uchimbaji wa dawa za Kichina), dawa za kuua wadudu zisizo na klorini na kadhalika.vermectin, Eprinomectin, Valnemulin hidrokloridi,Tiamulin fumarate ya hidrojeni, oxytetracycline hydrochloride, Closantel sodiamu, Abamectini, tilmicosin, tilmisocin phosphate,tyvanosin tartrateTildidirosin,Florfenicolna doxycycline hydrochloride 13 bidhaa za API.

Katika kipindi cha ukaguzi, kikundi cha wataalamu kilisema kuwa kiwango cha jumla cha mradi mpya wa GMP wa Veyongl ni wa juu, na programu na maunzi yanakidhi mahitaji ya kawaida.Kiwango cha juu cha vifaa vya uzalishaji na vifaa vimegundua udhibiti wa akili na wa dijiti wa mchakato wa uzalishaji.Mistari ya uzalishaji wa dawa ya kuua vijidudu, poda, pulvis, premix, na sindano inafaa kujifunza kutoka kwa tasnia;safu ya ukaguzi imekamilika, ikijumuisha malighafi na maandalizi, na zaidi ya mistari 20 ya uzalishaji ilipitishwa kwa wakati mmoja; Veyong imeendelea kuongeza uwekezaji wake katika usalama na ulinzi wa mazingira kwa miaka mingi, imeunda jukwaa la usalama na mahiri, kuwezesha wafanyikazi. mfumo wa kuweka nafasi, na kupitisha vifaa vya hali ya juu vya ulinzi wa mazingira kama vile RTO kwa ulinzi wa mazingira.Hatimaye, kikundi cha wataalamu wa ukaguzi wa Wizara ya Kilimo kilikubali kwa kauli moja kwamba njia 11 za uzalishaji na bidhaa 13 za API za Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. zilipitisha ukaguzi wa GMP mpya kwa alama za juu.

Zhang Qing, mwenyekiti wa Veyong, alisema kuwa ukaguzi wa GMP mpya sio kiashiria cha awamu na cha mwisho kwa Veyong, lakini mwanzo mpya.Ni lazima tuchunguze kwa kina kiini cha usimamizi mpya wa GMP na kutekeleza usimamizi madhubuti wa GMP, kuanzia ukaguzi huu, kupanga uzalishaji na uendeshaji kwa uthabiti zaidi kulingana na mahitaji ya GMP, kuendelea kuboresha kiwango cha usimamizi wa ubora, na maendeleo kwa daraja la kwanza la ndani. makampuni na viwango vya ubora wa bidhaa duniani.

Kupitishwa kwa mafanikio kwa alama mpya za ukaguzi wa GMP ambayo usimamizi wa Veyong umefikia kiwango kipya. Veyong itachukua ukaguzi huu kama fursa ya kuendelea kuzingatia mkakati wa biashara wa ujumuishaji wa utayarishaji wa kiufundi na dawa, kwa kuzingatia dhana ya "Kichina. dawa ya mifugo, Ubora wa Veyong”, kwa kutegemea faida za malighafi na matayarisho yake kama vile ivermectin, Eprinomectin, na tiamulin fumarate, tutaharakisha R&D na matumizi ya maandalizi ya tyvanosin tartrate na tilmicosin, na kadhalika.tutaunda hatua mpya ya ukuaji wa Veyong, kutoa bidhaa za ubora wa juu kwa sekta ya ufugaji duniani, na kusaidia maendeleo yenye afya na ubora wa sekta ya afya ya wanyama ya China.

Picha za uzalishaji