Shirika la WHO Kikundi cha Ushauri cha Mkakati wa Wataalam (SAGE)Juu ya chanjo imetoa mapendekezo ya muda kwa matumizi ya chanjo ya Covid-19, Sinovac-Coronavac, iliyoundwa na Kikundi cha Madawa cha Sinovac/China.

Nani anapaswa chanjo kwanza?

Wakati vifaa vya chanjo ya COVID-19 ni mdogo, wafanyikazi wa afya walio katika hatari kubwa ya kufichua na watu wazee wanapaswa kupewa kipaumbele kwa chanjo.

Nchi zinaweza kurejeleaAmbaye kipaumbele cha barabaranaNani anathamini mfumokama mwongozo wa kipaumbele chao cha vikundi vya walengwa.

Chanjo hiyo haifai kwa watu walio chini ya miaka 18, inasubiri matokeo ya kusomewa zaidi katika kikundi hicho cha umri.

Je! Wanawake wajawazito wanapaswa chanjo?

Takwimu zinazopatikana kwenye chanjo ya Sinovac-Coronavac (COVID-19) kwa wanawake wajawazito haitoshi kutathmini ufanisi wa chanjo au hatari zinazohusiana na chanjo katika ujauzito. Walakini, chanjo hii ni chanjo ambayo haijatekelezwa na adjuential ambayo hutumiwa kawaida katika chanjo zingine nyingi zilizo na maelezo mafupi ya usalama, kama vile hepatitis B na chanjo ya tetanus, pamoja na wanawake wajawazito. Ufanisi wa chanjo ya sinovac-coronavac (covid-19) kwa wanawake wajawazito kwa hivyo inatarajiwa kulinganishwa na ile inayozingatiwa kwa wanawake wasio wajawazito wa umri kama huo. Masomo zaidi yanatarajiwa kutathmini usalama na kinga kwa wanawake wajawazito.

Katika kipindi hicho, ambaye anapendekeza matumizi ya chanjo ya Sinovac-Coronavac (Covid-19) kwa wanawake wajawazito wakati faida za chanjo kwa mwanamke mjamzito zinazidi hatari zinazowezekana. Ili kusaidia wanawake wajawazito kufanya tathmini hii, wanapaswa kupewa habari juu ya hatari za COVID-19 katika ujauzito; faida zinazowezekana za chanjo katika muktadha wa magonjwa ya mitaa; na mapungufu ya sasa ya data ya usalama katika wanawake wajawazito. Ambaye hapendekezi upimaji wa ujauzito kabla ya chanjo. Ambaye hapendekezi kuchelewesha ujauzito au kuzingatia kumaliza ujauzito kwa sababu ya chanjo.

Ni nani mwingine anayeweza kuchukua chanjo?

Chanjo inapendekezwa kwa watu walio na comorbidities ambayo imetambuliwa kama kuongeza hatari ya ugonjwa mbaya wa 19, pamoja na ugonjwa wa kunona sana, ugonjwa wa moyo na mishipa na ugonjwa wa kupumua.

Chanjo hiyo inaweza kutolewa kwa watu ambao wamekuwa na Covid-19 hapo zamani. Takwimu zinazopatikana zinaonyesha kuwa uboreshaji wa dalili hauwezekani kwa watu hawa kwa hadi miezi 6 baada ya kuambukizwa asili. Kwa hivyo, wanaweza kuchagua kuchelewesha chanjo karibu na mwisho wa kipindi hiki, haswa wakati usambazaji wa chanjo ni mdogo. Katika mipangilio ambapo anuwai ya wasiwasi na ushahidi wa kutoroka kwa kinga zinazunguka chanjo ya mapema baada ya kuambukizwa kunaweza kuwa vyema.

Ufanisi wa chanjo unatarajiwa kuwa sawa katika kuwanyanyasa wanawake kama ilivyo kwa watu wazima wengine. Ambaye anapendekeza utumiaji wa chanjo ya Covid-19 sinovac-coronavac katika kuwanyanyasa wanawake kama ilivyo kwa watu wazima wengine. Ambaye hapendekezi kukomesha kunyonyesha baada ya chanjo.

Watu wanaoishi na virusi vya kinga ya binadamu (VVU) au ambao wamekomeshwa wako kwenye hatari kubwa ya ugonjwa kali wa Covid-19. Watu kama hao hawakujumuishwa katika majaribio ya kliniki ya kuarifu ukaguzi wa Sage, lakini ikizingatiwa hii ni chanjo isiyo ya kueneza, watu wanaoishi na VVU au ambao wamekomeshwa na sehemu ya kikundi kilichopendekezwa cha chanjo wanaweza chanjo. Habari na ushauri nasaha, kila inapowezekana, inapaswa kutolewa ili kufahamisha tathmini ya hatari ya mtu binafsi.

Chanjo hiyo haipendekezi kwa nani?

Watu walio na historia ya anaphylaxis kwa sehemu yoyote ya chanjo haipaswi kuichukua.

Watu walio na papo hapo PCR-iliyothibitishwa COVID-19 hawapaswi chanjo hadi baada ya kupona kutokana na ugonjwa wa papo hapo na vigezo vya kumaliza kutengwa vimefikiwa.

Mtu yeyote aliye na joto la mwili zaidi ya 38.5 ° C anapaswa kuahirisha chanjo hadi tena kuwa na homa.

Je! Ni kipimo gani kilichopendekezwa?

Sage inapendekeza utumiaji wa chanjo ya sinovac-coronavac kama dozi 2 (0.5 ml) inayopewa intramuscularly. Ambaye anapendekeza muda wa wiki 2-5 kati ya kipimo cha kwanza na cha pili. Inapendekezwa kuwa watu wote wa chanjo wanapokea dozi mbili.

Ikiwa kipimo cha pili kinasimamiwa chini ya wiki 2 baada ya ya kwanza, kipimo hakihitaji kurudiwa. Ikiwa utawala wa kipimo cha pili umecheleweshwa zaidi ya wiki 4, inapaswa kutolewa mapema fursa inayowezekana.

Je! Chanjo hii inalinganishaje na chanjo zingine tayari zinatumika?

Hatuwezi kulinganisha chanjo ya kichwa-kwa-kichwa kwa sababu ya njia tofauti zilizochukuliwa katika kubuni masomo husika, lakini kwa jumla, chanjo zote ambazo zimepata ambao orodha ya matumizi ya dharura ni nzuri sana katika kuzuia magonjwa makali na kulazwa hospitalini kwa sababu ya Covid-19.

Je! Ni salama?

Sage imekagua kabisa data juu ya ubora, usalama na ufanisi wa chanjo hiyo na imependekeza matumizi yake kwa watu wenye umri wa miaka 18 na hapo juu.

Takwimu za usalama kwa sasa ni mdogo kwa watu walio na umri wa zaidi ya miaka 60 (kwa sababu ya idadi ndogo ya washiriki katika majaribio ya kliniki).

Wakati hakuna tofauti katika wasifu wa usalama wa chanjo hiyo kwa wazee wazee ikilinganishwa na vikundi vya umri mdogo vinaweza kutarajiwa, nchi zinazozingatia kutumia chanjo hii kwa watu walio na umri wa zaidi ya miaka 60 inapaswa kudumisha ufuatiliaji wa usalama.

Kama sehemu ya mchakato wa EUL, Sinovac imejitolea kuendelea kuwasilisha data juu ya usalama, ufanisi na ubora katika majaribio ya chanjo yanayoendelea na kutolewa kwa idadi ya watu, pamoja na watu wazima.

Chanjo hiyo ni ya ufanisi kiasi gani?

Jaribio kubwa la Awamu ya 3 huko Brazil lilionyesha kuwa dozi mbili, zilizosimamiwa kwa muda wa siku 14, zilikuwa na ufanisi wa 51% dhidi ya dalili za SARS-CoV-2, 100% dhidi ya Covid-19, na 100% dhidi ya kulazwa hospitalini kuanza siku 14 baada ya kupokea kipimo cha pili.

Je! Inafanya kazi dhidi ya anuwai mpya ya virusi vya SARS-CoV-2?

Katika utafiti wa uchunguzi, ufanisi uliokadiriwa wa Sinovac-Coronavac katika wafanyikazi wa afya huko Manaus, Brazil, ambapo p.1 ilihesabu kwa 75% ya sampuli za SARS-CoV-2 zilikuwa 49.6% dhidi ya maambukizo ya dalili (4). Ufanisi pia umeonyeshwa katika utafiti wa uchunguzi katika Sao Paulo mbele ya mzunguko wa P1 (83% ya sampuli).

Tathmini katika mipangilio ambapo lahaja ya p.2 ya wasiwasi ilikuwa ikizunguka sana - pia nchini Brazil - inakadiriwa ufanisi wa chanjo ya 49.6% kufuatia angalau kipimo kimoja na ilionyesha 50% wiki mbili baada ya kipimo cha pili. Kadiri data mpya inavyopatikana, ni nani atakayesasisha mapendekezo ipasavyo.

Sage kwa sasa inapendekeza kutumia chanjo hii, kulingana na barabara ya kipaumbele ya WHO.

Je! Inazuia maambukizi na maambukizi?

Hivi sasa hakuna data kubwa inayopatikana inayohusiana na athari za chanjo ya Covid-19 sinovac-coronavac juu ya maambukizi ya SARS-CoV-2, virusi ambavyo husababisha ugonjwa wa Covid-19.

Kwa wakati huu, ambaye anakumbusha hitaji la kukaa kozi na kuendelea kufanya mazoezi ya afya ya umma na hatua za kijamii ambazo zinapaswa kutumiwa kama njia kamili ya kuzuia maambukizi na maambukizi. Hatua hizi ni pamoja na kuvaa mask, umbali wa mwili, kunyoa mikono, kupumua na kukohoa, kuzuia umati wa watu na kuhakikisha uingizaji hewa wa kutosha kulingana na ushauri wa kitaifa.