Shirika la WHO Kikundi cha Wataalamu wa Ushauri wa Kimkakati (SAGE)kuhusu Chanjo imetoa mapendekezo ya Muda ya matumizi ya chanjo ambayo haijawashwa ya COVID-19, Sinovac-CoronaVac, iliyotengenezwa na Sinovac/China National Pharmaceutical Group.

Nani anapaswa kupewa chanjo kwanza?

Ingawa vifaa vya chanjo ya COVID-19 ni chache, wafanyikazi wa afya walio katika hatari kubwa ya kuambukizwa na wazee wanapaswa kupewa kipaumbele kwa chanjo.

Nchi zinaweza kurejeleaMpango wa kipaumbele wa WHOnaMfumo wa Maadili wa WHOkama mwongozo wa kuyapa kipaumbele makundi lengwa.

Chanjo hiyo haipendekezwi kwa watu walio chini ya umri wa miaka 18, ikisubiri matokeo ya utafiti zaidi katika kundi hilo la umri.

Je, wanawake wajawazito wanapaswa kupewa chanjo?

Data inayopatikana kuhusu chanjo ya Sinovac-CoronaVac (COVID-19) kwa wanawake wajawazito haitoshi kutathmini ama ufanisi wa chanjo au hatari zinazoweza kuhusishwa na chanjo wakati wa ujauzito.Hata hivyo, chanjo hii ni chanjo ambayo haijawashwa na kiambatanisho ambacho hutumiwa kwa kawaida katika chanjo nyingine nyingi zilizo na wasifu uliothibitishwa vizuri wa usalama, kama vile chanjo ya Hepatitis B na Tetanasi, ikiwa ni pamoja na kwa wanawake wajawazito.Ufanisi wa chanjo ya Sinovac-CoronaVac (COVID-19) kwa wanawake wajawazito kwa hivyo unatarajiwa kulinganishwa na ile inayozingatiwa kwa wanawake wasio wajawazito wa umri sawa.Masomo zaidi yanatarajiwa kutathmini usalama na kinga kwa wanawake wajawazito.

Kwa muda, WHO inapendekeza matumizi ya chanjo ya Sinovac-CoronaVac (COVID-19) kwa wanawake wajawazito wakati manufaa ya chanjo kwa mwanamke mjamzito yanazidi hatari zinazoweza kutokea.Ili kuwasaidia wanawake wajawazito kufanya tathmini hii, wanapaswa kupewa taarifa kuhusu hatari za COVID-19 katika ujauzito;faida zinazowezekana za chanjo katika muktadha wa magonjwa ya ndani;na mapungufu ya sasa ya data ya usalama katika wanawake wajawazito.WHO haipendekezi kupima ujauzito kabla ya chanjo.WHO haipendekezi kuchelewesha ujauzito au kuzingatia kumaliza ujauzito kwa sababu ya chanjo.

Nani mwingine anaweza kuchukua chanjo?

Chanjo inapendekezwa kwa watu walio na magonjwa mengine ambayo yametambuliwa kama kuongeza hatari ya ugonjwa mbaya wa COVID-19, pamoja na ugonjwa wa kunona sana, ugonjwa wa moyo na mishipa na ugonjwa wa kupumua.

Chanjo inaweza kutolewa kwa watu ambao wamekuwa na COVID-19 hapo awali.Data inayopatikana inaonyesha kuwa hakuna uwezekano wa kuambukizwa tena kwa dalili kwa watu hawa kwa hadi miezi 6 baada ya maambukizi ya asili.Kwa hivyo, wanaweza kuchagua kuchelewesha chanjo hadi karibu mwisho wa kipindi hiki, haswa wakati usambazaji wa chanjo ni mdogo.Katika mazingira ambapo vibadala vya wasiwasi na ushahidi wa kutoroka kwa kinga vinasambazwa chanjo ya mapema baada ya kuambukizwa inaweza kupendekezwa.

Ufanisi wa chanjo unatarajiwa kuwa sawa kwa wanawake wanaonyonyesha kama kwa watu wazima wengine.WHO inapendekeza matumizi ya chanjo ya COVID-19 ya Sinovac-CoronaVac katika kunyonyesha wanawake kama ilivyo kwa watu wazima wengine.WHO haipendekezi kuacha kunyonyesha baada ya chanjo.

Watu wanaoishi na virusi vya Upungufu wa Kinga ya binadamu (VVU) au ambao hawana kinga wako katika hatari kubwa ya ugonjwa mbaya wa COVID-19.Watu kama hao hawakujumuishwa katika majaribio ya kimatibabu yanayoarifu mapitio ya SAGE, lakini kutokana na kwamba hii ni chanjo isiyojirudia, watu wanaoishi na VVU au ambao hawana kinga na sehemu ya kundi lililopendekezwa kwa chanjo wanaweza kupewa chanjo.Taarifa na ushauri, inapowezekana, zinapaswa kutolewa ili kufahamisha tathmini ya hatari ya faida ya mtu binafsi.

Je, chanjo haipendekezwi kwa nani?

Watu walio na historia ya anaphylaxis kwa sehemu yoyote ya chanjo hawapaswi kuichukua.

Watu walio na COVID-19 iliyothibitishwa na PCR ya papo hapo hawapaswi kupewa chanjo hadi watakapopona ugonjwa wa papo hapo na vigezo vya kukomesha kutengwa vimetimizwa.

Mtu yeyote aliye na joto la mwili zaidi ya 38.5 ° C anapaswa kuahirisha chanjo hadi asiwe na homa tena.

Ni kipimo gani kilichopendekezwa?

SAGE inapendekeza matumizi ya chanjo ya Sinovac-CoronaVac kama dozi 2 (0.5 ml) zinazotolewa ndani ya misuli.WHO inapendekeza muda wa wiki 2-4 kati ya dozi ya kwanza na ya pili.Inapendekezwa kwamba watu wote waliochanjwa wapate dozi mbili.

Ikiwa kipimo cha pili kinasimamiwa chini ya wiki 2 baada ya kwanza, kipimo hakihitaji kurudiwa.Ikiwa utawala wa dozi ya pili umecheleweshwa zaidi ya wiki 4, inapaswa kutolewa haraka iwezekanavyo.

Je, chanjo hii inalinganishwa vipi na chanjo zingine ambazo tayari zinatumika?

Hatuwezi kulinganisha chanjo ana kwa ana kutokana na mbinu tofauti zilizochukuliwa katika kubuni tafiti husika, lakini kwa ujumla, chanjo zote ambazo zimepata Orodha ya Matumizi ya Dharura ya WHO zina ufanisi mkubwa katika kuzuia ugonjwa mbaya na kulazwa hospitalini kutokana na COVID-19. .

Je, ni salama?

SAGE imetathmini kwa kina data kuhusu ubora, usalama na ufanisi wa chanjo hiyo na imependekeza matumizi yake kwa watu walio na umri wa miaka 18 na zaidi.

Data ya usalama kwa sasa ina kikomo kwa watu walio na umri wa zaidi ya miaka 60 (kutokana na idadi ndogo ya washiriki katika majaribio ya kimatibabu).

Ingawa hakuna tofauti katika wasifu wa usalama wa chanjo kwa watu wazima wakubwa ikilinganishwa na vikundi vya umri mdogo unaoweza kutarajiwa, nchi zinazozingatia kutumia chanjo hii kwa watu walio na umri wa zaidi ya miaka 60 zinapaswa kudumisha ufuatiliaji hai wa usalama.

Kama sehemu ya mchakato wa EUL, Sinovac imejitolea kuendelea kuwasilisha data juu ya usalama, ufanisi na ubora katika majaribio yanayoendelea ya chanjo na usambazaji katika idadi ya watu, ikiwa ni pamoja na watu wazima.

Je, chanjo ina ufanisi gani?

Jaribio kubwa la awamu ya 3 nchini Brazili lilionyesha kuwa dozi mbili, zilizotolewa kwa muda wa siku 14, zilikuwa na ufanisi wa 51% dhidi ya maambukizo ya SARS-CoV-2, 100% dhidi ya COVID-19 kali, na 100% dhidi ya kulazwa hospitalini kuanzia 14. siku baada ya kupokea kipimo cha pili.

Je, inafanya kazi dhidi ya aina mpya za virusi vya SARS-CoV-2?

Katika uchunguzi wa uchunguzi, makadirio ya ufanisi wa Sinovac-CoronaVac kwa wafanyikazi wa afya huko Manaus, Brazili, ambapo P.1 ilichangia 75% ya sampuli za SARS-CoV-2 ilikuwa 49.6% dhidi ya maambukizi ya dalili (4).Ufanisi pia umeonyeshwa katika uchunguzi wa uchunguzi huko Sao Paulo mbele ya mzunguko wa P1 (83% ya sampuli).

Tathmini katika mipangilio ambapo Kibadala cha P.2 cha Kujali kilikuwa kinaenea sana - pia nchini Brazili - ilikadiria ufanisi wa chanjo ya 49.6% kufuatia angalau dozi moja na ilionyesha 50.7% wiki mbili baada ya dozi ya pili.Kadiri data mpya inavyopatikana, WHO itasasisha mapendekezo ipasavyo.

SAGE kwa sasa inapendekeza kutumia chanjo hii, kulingana na Mwongozo wa Kuweka Kipaumbele wa WHO.

Je, inazuia maambukizi na maambukizi?

Kwa sasa hakuna data muhimu inayopatikana inayohusiana na athari za chanjo ya COVID-19 Sinovac-CoronaVac katika uambukizaji wa SARS-CoV-2, virusi vinavyosababisha ugonjwa wa COVID-19.

Wakati huo huo, WHO inakumbusha juu ya hitaji la kusalia na kuendelea kuchukua hatua za afya ya umma na kijamii ambazo zinapaswa kutumika kama njia kamili ya kuzuia maambukizo na maambukizi.Hatua hizi ni pamoja na kuvaa barakoa, umbali wa mwili, unawaji mikono, usafi wa kupumua na kikohozi, kuzuia umati wa watu na kuhakikisha uingizaji hewa wa kutosha kulingana na ushauri wa kitaifa wa eneo hilo.